Børn og unge med atopisk eksem

Er du forælder til et barn eller en teenager med atopisk eksem, der også kaldes børneeksem i daglig tale? Og synes du, at det er hårdt at se dit barn kæmpe med kløe, smerte og ubehag, samtidig med, at du selv skal navigere i et uoverskueligt sundhedsvæsen og tage stilling til forskellige behandlingsmuligheder? Så er du ikke alene.

Forældre til børn med atopisk eksem står ofte i en daglig kamp med hudpleje, søvnproblemer og følelsen af afmagt, når eksemet blusser op. Og det kan være en stor udfordring at finde de rigtige svar og den rette støtte.

 

Denne hjemmeside er skabt til at støtte dig med både oplysende information og praktiske råd. Her på siden finder du:

• Klar viden om atopisk eksem, der hjælper dig med at forstå sygdommen bedre.
• Gode råd til daglig håndtering, så du kan støtte dit barn på bedst mulig måde.
• Afkræftning af myter, så du bedre kan navigere i sygdom og sundhedsvæsen.

 

Vi ved, at det kan være en udfordrende opgave at være forælder til et barn med atopisk eksem. Mange forældre oplever frustration over manglende overblik og utilstrækkelig information fra sundhedsvæsenet. Mange føler afmagt, når de får at vide, at atopisk eksem er noget, dit barn vil vokse fra. En beskrivelse, der desværre ikke altid stemmer overens med virkeligheden.

Formålet med denne hjemmeside er at give dig et overblik over sygdommen, konkrete råd til hverdagen samt afhjælpe frustrationer over den til tider svære behandlingsvej. Vi håber, at du finder de svar og den støtte, du har brug for.

 

Alt indholdet på hjemmesiden her kan du også finde i denne guide

 

 

Anne Skov Vastrup, forperson i Eksemforeningen.

 

 

 

Denne informationsside til forældre til børn med atopisk eksem er økonomisk støttet af AbbVie, LEO Pharma og Sanofi.